格隆汇6月23日丨中源协和(600645.SH)公布，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年6月23日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2500507。
VUM02注射液(人脐带源间充质基质细胞注射液)是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞(UC-MSC)新药，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。截至公告日，全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。截至2025年5月，公司对项目的研发投入为人民币1,644.58万元。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
卓信宝提示：文章来自网络，不代表本站观点。
